酚醛樹脂在橡膠工業(yè)中得到了廣泛的應用。酚醛樹脂的縮聚反應中,因苯酚和甲醛的克分子比以及催化劑的不同,可以得到由線型到體型的不同酚醛樹脂產(chǎn)物。
1.苯酚與甲醛的克分子比
這兩種單體的不同克分子比一是影響到縮聚物的平均分子量,克分子比不恰當時,使鏈增長反應過早地不能繼續(xù)進行下去,而降低了產(chǎn)物的分子量;二是影響縮聚物的結(jié)構(gòu),這對有三官能度的苯酚與甲醛的縮聚特別明顯,當苯酚與甲醛為等克分子時,其初期反應產(chǎn)物為鄰羥甲基苯酚和對羥甲基苯酚,它們在鏈增長反應中繼續(xù)與甲醛作用,而生成線型的大分子,即熱塑性酚醛樹脂：
但若甲醛過量(如酚與醛的克分子比為1:2時),在反應初期即生成多元羥甲基苯酚:
所生成的多元羥甲基苯酚進一步縮聚,則將生成不熔不溶的熱固性酚醛樹脂,若欲得到線型的熱塑性樹脂,則苯酚必須過量。
2.催化劑的影響
苯酚甲醛若在酸性介質(zhì)中進行縮聚時,由于酸催化加強了御的進攻能力，苯酚與甲醛所生成的羥甲基苯酚很不穩(wěn)定/較為活潑,彼此之間或與苯很快進行縮聚反應,生成線型酚醛樹脂。
而在堿性介質(zhì)中,由于感化的影,增強了依的活性。加強了被甲醛進攻的能力,果苯酚與甲醛作用,除生成羥甲基苯酚外,還生成二羥甲基苯酚和三羥甲基苯酚,而且所生成的羥甲基也較穩(wěn)定。由于苯酚上的三個活潑氫均已發(fā)生作用，成為羥甲基，所以繼續(xù)升高溫度，繼續(xù)反應時，即將得到體型的熱固性酚醛樹脂。
體型結(jié)構(gòu)也不是一下生成的、而是先經(jīng)過線型結(jié)構(gòu)或支鏈型結(jié)構(gòu)，然后進一步縮聚才形成。
酚醛樹脂由于縮聚反應的推進程度不同，各階段樹脂性能也不同，通常分為三個階段：
甲階樹脂一是線型結(jié)故的酚樹脂，能溶于酒精、丙同等有機溶劑，可為液體、半流或固體。
乙階樹脂一是甲階樹脂繼續(xù)反應的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)已由線型變?yōu)橹ф溞?，開始形成大分子間交聯(lián)。溶解性降低，部分溶于溶劑或僅只溶脹。
丙階樹脂—乙階樹脂繼續(xù)反應，得到有大量交聯(lián)結(jié)構(gòu)的體型結(jié)秒，不溶不熔，而且大多數(shù)是熱穩(wěn)定的，有高強度的堅硬固體。
不過上述三階段是連續(xù)的，無明顯界限，如控制苯酚與甲醛的比例，可只生成甲階線型樹脂，但當在這種樹脂中添加甲醒給予體的六次甲基四胺（約為樹脂的10~15％）后，加熱時線型樹脂就繼續(xù)縮聚而變成乙階和丙階樹脂，這個過程常被稱為“固化”。線型的環(huán)氧樹脂當加入多元膠（如乙二胺）或二元酸、多元酸時，也將進一步反應變成體型結(jié)構(gòu)。
